部分孕媽媽們會有這樣的疑問
B族鏈球菌到底是什么?
在孕晚期都要常規(guī)進行B族鏈球菌篩查嗎?
這個篩查有什么意義?
如果結(jié)果陽性
會給自己和寶寶帶來什么樣的影響?

今天就帶孕媽們

一起了解B族鏈球菌(GBS)核酸檢測


什么是B族鏈球菌?
B族鏈球菌(Group B Streptococcus,GBS),為兼性厭氧的革蘭氏陽性鏈球菌,正常寄居于陰道和直腸,屬于條件致病菌。按照血清型可分為Ia、Ib、Ic、II、III、IV、V、VI、VII、VIII和IX型。
GBS定植后可以短暫帶菌 、間歇帶菌或慢性帶菌 , 故同一孕婦妊娠期不同階段GBS的檢測結(jié)果可能不同;GBS 在一定條件下可以從黏膜生物群落的無癥狀共生菌轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏〖毦?。?0世紀70年代,GBS已被證實為圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一,在圍產(chǎn)醫(yī)學中占有不可忽視的地位,同時它也是嬰幼兒敗血癥和腦膜炎最常見的原因。
B族鏈球菌感染危害
孕婦感染GBS表現(xiàn)為菌血癥、泌尿系統(tǒng)感染、胎膜感染、子宮內(nèi)膜感染以及創(chuàng)傷感染。根據(jù)研究,大約10%~30%的孕婦有GBS陰道寄居,其中40%~70%在分娩過程中會傳遞給新生兒,引發(fā)新生兒早發(fā)型GBS感染和晚發(fā)型GBS感染。
早發(fā)型GBS感染:出生后0~6天發(fā)生,占新生兒GBS感染疾病的60%~70%;典型的病例一般是出生后6~12h內(nèi)發(fā)生,也可以出生后24h后發(fā)生肺炎與敗血癥,表現(xiàn)為呼吸窘迫、體溫不穩(wěn)、紫紺、低血壓及嗜睡等癥狀。
晚發(fā)型GBS感染:出生后7~90天發(fā)生,首位高危因素是早產(chǎn);發(fā)病癥狀隱匿,常見表現(xiàn)為腦膜炎,約50%遺留神經(jīng)系統(tǒng)缺陷后遺癥。
什么時候進行GBS篩查?
2021中華醫(yī)學會圍產(chǎn)醫(yī)學分會《預防圍產(chǎn)期B族鏈球菌?。ㄖ袊<夜沧R》推薦所有孕35-37周的孕婦均建議進行GBS篩查,孕期患GBS菌尿者或既往有新生兒GBS病史者可直接按GBS陽性處理。GBS篩查有效期為5周,若GBS陰性者超過5周未分娩,建議重復篩查。
GBS的實驗室篩查
分子生物學檢測法主要為實時熒光定量PCR技術(shù),具有簡便、快捷、經(jīng)濟、高通量、高準確性的特點。與常規(guī)微生物培養(yǎng)法相比,陽性率高于后者,但不能完全替代培養(yǎng)法,還可能檢測到死菌,GBS培養(yǎng)仍然是目前臨床確診GBS感染的金標準。GBS檢測核酸擴增試驗方法可用于產(chǎn)時管理,作為分娩時或?qū)υ袐D在產(chǎn)前GBS篩查結(jié)果未知時的快速篩查。
不同GBS檢測方法比較
目前主要預防措施是抗生素使用,在分娩前4小時用藥能獲得較好效果,常用的是β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素和氨芐西林,但需注意過敏反應,克林霉素等可以作為替代,但需要注意其耐藥性。而疫苗的研發(fā)將會是另一個預防新生兒GBS-EOD的途徑。
GBS實驗室檢查注意事項
標本采集是B族鏈球菌檢查是前提,規(guī)范化采集標本才能減少漏檢率,有的放矢地進行預防性干預,減少GBS的危害。
對于35-37W孕婦可采用陰道直腸拭子進行GBS篩查,亦可同時采集陰道拭子、直腸拭子。
GBS-EOD預防

近些年我國開始認識到GBS所帶來的風險,中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志也在2021年8月刊登了中華醫(yī)學會圍產(chǎn)醫(yī)學分會關(guān)于《預防圍產(chǎn)期B族鏈球菌病(中國)專家共識》,來規(guī)范篩查時機和檢測方法,以及產(chǎn)時預防抗生素使用方案,未來還需要進一步完善監(jiān)測數(shù)據(jù)為臨床診療決策提供更有力的證據(jù)。
醫(yī)學檢驗科簡介
濮陽市人民醫(yī)院醫(yī)學檢驗科是市醫(yī)學重點學科、市生化免疫重點實驗室、省產(chǎn)診中心;現(xiàn)有職工60人,其中高級職稱19人,醫(yī)學碩士10人,是集常規(guī)檢測、生化檢測、免疫檢測、微生物檢測、PCR檢測和產(chǎn)前篩查于一體的大型多功能實驗室;配有德國西門子aptioautomation全自動生化免疫流水線,羅氏Rochecobase801分析儀,邁瑞CL-6000i分析儀,希森美康XN9000的血液分析流水線等大型檢查檢驗設備;常規(guī)開展唐氏篩查、NIPT(無創(chuàng)產(chǎn)篩)、CNV-seq(低深度全基因組測序)、STR(快速染色體非整體檢測)、HPV(人乳頭瘤病毒)分型檢測、耳聾基因檢測、葉酸代謝基因檢測、脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因診斷、染色體核型分析、衣原體核酸等。
咨詢電話:0393-6162566;0393-6162054
供稿:劉堯
編輯:宣傳科


END